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                • 3月

                  9日,公司申報的新化藥2.1類創新藥「左奧硝唑片」(受理號:CXHS1800003)獲得藥品批件,獲批上市。


                  1月

                  17日,公司自▽主研發的SH3051膠囊獲得美國食品藥品監▃督管理局(FDA)臨床試驗許可。這是聖和藥業繼SH2442(貝諾司他)後第二個獲@得FDA臨床試驗許可的品種。

                  17日,公司聖得諾?鹽酸莫西沙星片在年度第二次全國帶量采購招標中中標,這是繼去年12月31日該品種獲批上市後的又一喜訊,全國集采的順利中標,將大幅提高聖得諾在臨床中的應用,造福廣大患者。

                  7日,繼去年12月25日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試〓驗許可後,公司而后來又消耗了不少自主研發的1類新藥“貝諾司他”(代號:SH2442)再獲國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗許可。該藥是聖和藥業@ 首個中美雙報品種,用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其引起的肝纖維化。

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